Fiche d’informations
pour les patients : maladie de Grover
Qu'est-ce
que la maladie de Grover ?
La maladie de
Grover, ou dermatose acantholytique transitoire, est une affection cutanée
bénigne d’origine inconnue, caractérisée par l’apparition soudaine et intermittente
de petites papules rouges et prurigineuses sur le tronc. Elle est plus
fréquente chez les hommes de plus de 50 ans et survient souvent en réponse à la
chaleur ou à la transpiration excessive, mais paradoxalement plutôt en hiver.
Causes et
Facteurs Déclenchants
- Origine initiale inconnue.
Facteurs
associés :
- Chaleur et transpiration, peau sèche,
dermatite atopique associée
- Exposition solaire
- Radiothérapie
- Immobilisation
prolongée, alitement prolongé (plus fréquent chez les patients hospitalisés)
- Grossesse
- Immunosuppression
- Néoplasie,
hémopathie
- Facteurs
infectieux : levures type malassezia, parasite demodex
- Certains médicaments peuvent aggraver les
symptômes.
Symptômes
les plus courants
- Petites papules rouges ou rosées, parfois remplies
de liquide.
- Localisation principalement sur le tronc (thorax,
dos, abdomen), respect des extrémités
- Démangeaisons
- Éruptions épisodiques qui peuvent durer plusieurs
semaines à plusieurs mois.
Diagnostic
Le diagnostic
est clinique, basé sur l’aspect des lésions.
Une biopsie
cutanée peut être réalisée pour confirmer le diagnostic.
Prise en
charge et Traitements
- Mesures générales : éviter les facteurs
aggravants : exposition solaire, chaleur et transpiration (éviter les
environnements chauds et humides, porter des vêtements amples et
respirants, prendre des douches fraîches pour apaiser les démangeaisons).
- Maintenez votre peau bien hydratée pour réduire les
poussées.
Soins
topiques :
- Crèmes hydratantes pour restaurer la barrière
cutanée.
- Corticoïdes topiques pour réduire l’inflammation et
les démangeaisons.
- Préparations magistrales kératolytiques, urée,
acide lactique, calcipotriol : pour réduire les boutons et
démangeaisons.
Traitements
généraux :
- Antihistaminiques pour soulager les démangeaisons.
- Rétinoïdes oraux (comme l’isotrétinoïne) dans les
formes résistantes.
- Corticothérapie générale de courte durée.
- Photothérapie (UVA) éventuelle.
Evolution
La maladie de
Grover évolue par poussées durant plusieurs semaines à plusieurs mois, et régresse
spontanément en quelques semaines (2-4 semaines), sans séquelles. Des récidives
sont toutefois possibles et fréquentes.
La maladie de
Grover est généralement bénigne et transitoire, mais elle peut être
inconfortable. Un suivi adapté permet de mieux gérer les poussées et
d’améliorer la qualité de vie.