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Dernière mise à jour : 03/2024GénéralitésMaladie (Syndrome) rare d'origine inconnueFormation de pseudo- tumeurs inflammatoires par infiltration et prolifération lymphoplasmocytaires polyclonales (type IgG4) évoluant vers une fibrose séquellaire.
Dernière mise à jour : 03/2024
Généralités
Maladie (Syndrome) rare d'origine inconnue
Formation de pseudo- tumeurs inflammatoires par infiltration et prolifération lymphoplasmocytaires polyclonales (type IgG4) évoluant vers une fibrose séquellaire.
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