Généralités

Angiosarcomes (AS) sont des tumeurs rares, d’évolution agressive et de mauvais pronostic, le plus souvent dans la peau et les tissus superficiels (60%) mais possible au niveau d’organes profonds

AS cutanés peuvent être favorisés par :

• Lymphœdème chronique congénital ou acquis (angiosarcome de Stewart-Treves : sur lymphœdème chronique du bras après mastectomie, curage axillaire et radiothérapie pour un cancer du sein)
• Sites d’irradiation
• Ulcération chronique (fistule artérioveineuse...)