Mise à jour avril 2024

Généralités

Pathologie rare, caractérisée histologiquement par la présence dermique d’un infiltrat granulomateux interstitiel histiocytaire, avec remaniements collagéniques.

Cliniquement : plaques maculo-papuleuses, érythémato-violacées, en « cordes », de localisation proximale en région axillaire latéro-thoracique.

Le plus souvent associée à une pathologie auto-immune, néoplasie ou cause iatrogène.

Etiologies médicamenteuses : notamment anticalciques, IEC, béta-bloquants.